Sintesis senyawa 2,6-bis((E)-4-hidroksibenziliden)sikloheksan-1-on dari 4-hidroksibenzaldehida dengan menggunakan metode konvensional dan iradiasi gelombang mikro

Oei, Cindy Angela Wijaya (2023) Sintesis senyawa 2,6-bis((E)-4-hidroksibenziliden)sikloheksan-1-on dari 4-hidroksibenzaldehida dengan menggunakan metode konvensional dan iradiasi gelombang mikro. Undergraduate thesis, Widya Mandala Surabaya Catholic University.

[thumbnail of ABSTRAK] Text (ABSTRAK)
ABSTRAK.pdf

Download (522kB)
[thumbnail of BAB 1] Text (BAB 1)
BAB 1.pdf

Download (126kB)
[thumbnail of BAB 2] Text (BAB 2)
BAB 2.pdf
Restricted to Registered users only

Download (310kB) | Request a copy
[thumbnail of BAB 3] Text (BAB 3)
BAB 3.pdf
Restricted to Registered users only

Download (52kB) | Request a copy
[thumbnail of BAB 4] Text (BAB 4)
BAB 4.pdf
Restricted to Registered users only

Download (583kB) | Request a copy
[thumbnail of BAB 5] Text (BAB 5)
BAB 5.pdf

Download (144kB)
[thumbnail of LAMPIRAN] Text (LAMPIRAN)
LAMPIRAN.pdf
Restricted to Registered users only

Download (462kB) | Request a copy

Abstract

Kurkumin secara luas digunakan dalam pengobatan tradisional karena memiliki aktivitas farmakologi. Analog kurkumin dapat disintesis melalui turunan benzaldehid dan keton melalui kondensasi aldol silang. Pada penelitian ini dilakukan sintesis senyawa 2,6-bis((E)-4-hidroksibenziliden)sikloheksan-1-on dari 4-hidroksibenzaldehid dan sikloheksanon dalam katalis asam HCl melalui kondensasi Claisen-Schmidt. Tujuan Penelitian ini untuk membandingkan metode konvensional dan iradiasi gelombang mikro terhadap sintesis senyawa 2,6-bis((E)-4-hidroksibenziliden)sikloheksan-1-on. Hasil sintesis dilakukan uji kemurnian dengan kromatografi lapis tipis dan titik leleh. Identifikasi struktur dilakukan dengan spektroskopi UV, IR, dan 1-HNMR. Dari hasil penelitian, diperoleh rendemen senyawa hasil sintesis secara konvensional sebesar 63,67%±4,19% dan sintesis dengan bantuan iradiasi gelombang mikro sebesar 67,33%±4,11%. Sintesis secara konvensional dilakukan dengan pengadukan serta pemanasan dengan suhu 50oC selama 90 menit dan sintesis dengan bantuan iradiasi gelombang mikro dilakukan dengan daya 480 Watt selama 18 menit. Pada penelitian ini dapat disimpulkan bahwa sintesis senyawa berdasarkan lama reaksi metode iradiasi gelombang mikro lebih efisien daripada metode konvensional.

Item Type: Thesis (Undergraduate)
Department: S1 - Farmasi
Contributors:
Contribution
Contributors
NIDN / NIDK
Email
Thesis advisor
Budiati, Tutuk
NIDN8862090018
budiatitutuk@gmail.com
Thesis advisor
Soewandi, Ami
NIDN8847770018
amisuwandi@yahoo.com
Uncontrolled Keywords: 2,6-bis((E)-4-hidroksibenziliden)sikloheksan-1-on, kondensasi Claisen-Schmidt, katalis asam, metode konvensional, iradiasi gelombang mikro
Subjects: Pharmacy
Divisions: Faculty of Pharmacy > Pharmacy Study Program
Depositing User: Cindy Angela Wijaya Oei
Date Deposited: 04 Jul 2023 05:50
Last Modified: 04 Jul 2023 05:50
URI: http://repository.ukwms.ac.id/id/eprint/35289

Actions (login required)

View Item View Item