Herda, Maria Flaviana (2022) Kajian pustaka efektivitas metode pengujian secara in vitro pada remdesivir dalam menghambat replikasi virus SARS-CoV-2 untuk terapi COVID-19. Undergraduate thesis, Widya Mandala Catholic University Surabaya.
![]() |
Text (ABSTRAK)
ABSTRAK.pdf Download (606kB) |
![]() |
Text (BAB 1)
BAB 1.pdf Download (317kB) |
![]() |
Text (BAB 2)
BAB 2.pdf Restricted to Registered users only Download (573kB) | Request a copy |
![]() |
Text (BAB 3)
BAB 3.pdf Restricted to Registered users only Download (450kB) | Request a copy |
![]() |
Text (BAB 4)
BAB 4.pdf Restricted to Registered users only Download (573kB) | Request a copy |
![]() |
Text (BAB 5)
BAB 5.pdf Download (360kB) |
![]() |
Text (LAMPIRAN)
LAMPIRAN.pdf Restricted to Registered users only Download (1MB) | Request a copy |
Abstract
COVID-19 adalah infeksi saluran pernapasan yang disebabkan oleh virus SARS-CoV-2 dengan tingkat penularannya lebih tinggi sehingga sangat dibutuhkan identifikasi antivirus yang efektif untuk mengobati pasien yang terinfeksi. Berdasarkan Pedoman Tatalaksana COVID-19 Edisi 4, antivirus yang efektif digunakan untuk terapi COVID-19 yaitu remdesivir dengan bentuk aktifnya (trifosfat) dapat bertindak sebagai analog nukleosida dalam menghambat RNA-dependent-RNA-polymerase (RdRp) dari coronavirus termasuk SARS-CoV-2. Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mengetahui macam-macam metode pengujian in vitro yang dapat dijadikan standar atau efektif dalam pengujian remdesivir sebagai terapi COVID-19. Proses pencarian literatur dilakukan menggunakan search engine Google Scholar, Pubmed dan Science Direct. Hasil data pencarian di skrining untuk mengeliminasi duplikasi data serta disesuaikan dengan kriteria inklusi-eksklusi lalu setelah itu dilakukan studi eligibilitas. Hasil penerimaan data literatur berdasarkan studi eligibilitas pada database diperoleh 8 artikel yang sesuai dengan kriteria yang ditetapkan. Hasil penelitian ini menunjukkan bahwa pengujian in vitro yang dapat dijadikan standar dalam evaluasi antivirus remdesivir untuk terapi COVID-19 yaitu uji Gluccia Luciferase dan uji TR-FRET NP karena memiliki sensitivitas yang tinggi terhadap respon antivirus yang dapat dilihat dari nilai EC50/IC50 remdesivir yang dihasilkan semakin rendah dan kedua pengujian tersebut juga memenuhi kriteria yang diperlukan dalam pengujian High-throughput screening (HTS).
Item Type: | Thesis (Undergraduate) |
---|---|
Department: | S1 - Farmasi |
Contributors: | Contribution Contributors NIDN / NIDK Email Thesis advisor Hartanti, F. V. Lanny NIDN0724067402 lanny.hartanti@ukwms.ac.id Thesis advisor Tjahjono, Yudy NIDN0706068502 Yudy.tjahjono@ukwms.ac.id |
Uncontrolled Keywords: | sars-cov-2, remdesivir, in vitro method, replicon, high- throughput |
Subjects: | Pharmacy |
Divisions: | Faculty of Pharmacy > Pharmacy Study Program |
Depositing User: | Users 12351 not found. |
Date Deposited: | 01 Feb 2023 07:29 |
Last Modified: | 01 Feb 2023 07:29 |
URI: | http://repository.ukwms.ac.id/id/eprint/34051 |
Actions (login required)
![]() |
View Item |