Validasi metode analisis furosemid dalam plasma secara Kromatografi Cair Kinerja Tinggi (KCKT)

Novianto, Marcelino (2016) Validasi metode analisis furosemid dalam plasma secara Kromatografi Cair Kinerja Tinggi (KCKT). Undergraduate thesis, Widya Mandala Catholic University Surabaya.

[thumbnail of ABSTRAK]
Preview
Text (ABSTRAK)
ABSTRAK.pdf

Download (622kB) | Preview
[thumbnail of BAB 1]
Preview
Text (BAB 1)
BAB I.pdf

Download (269kB) | Preview
[thumbnail of BAB 2] Text (BAB 2)
BAB II.pdf
Restricted to Registered users only

Download (580kB) | Request a copy
[thumbnail of BAB 3] Text (BAB 3)
BAB III.pdf
Restricted to Registered users only

Download (516kB) | Request a copy
[thumbnail of BAB 4] Text (BAB 4)
BAB IV.pdf
Restricted to Repository staff only

Download (845kB) | Request a copy
[thumbnail of BAB 5]
Preview
Text (BAB 5)
BAB V.pdf

Download (361kB) | Preview
[thumbnail of LAMPIRAN] Text (LAMPIRAN)
LAMPIRAN.pdf
Restricted to Repository staff only

Download (554kB) | Request a copy

Abstract

Hipertensi merupakan penyakit kardiovaskular yang paling sering terjadi dan merupakan penyebab utama stroke, faktor resiko utama arteri koroner, serta kontributor utama penyakit jantung. Obat anti-hipertensi yang paling banyak digunakan oleh pasien hipertensi adalah furosemid. Menurut peraturan Kepala Badan Pengawas Obat dan Makanan Republik Indonesia nomor HK.03.1.23.12.11.10217 tahun 2011 tentang obat wajib bioekivalensi, furosemid tercantum di dalam daftar obat copy yang mengandung zat aktif wajib uji bioekivalensi dan bioavailabilitas, oleh sebab itu diperlukan metode analisis yang valid untuk menetapkan kadar furosemid dalam plasma. Validasi metode analisis furosemid dalam plasma menggunakan Kromatografi Cair Kinerja Tinggi (KCKT) dengan kolom fase terbalik C18, kecepatan alir 0,8 mL/menit, dan detektor diode array telah dilakukan. Fase gerak berupa campuran asetonitril : buffer KH2PO4 (54%: 46%) pH 3,5 dengan waktu retensi 7,9 menit. Linieritas diperoleh dengan rentang konsentrasi 0,36 – 1,35 µg/mL dan koefisien korelasi 0,9997. LOD dan LOQ masing-masing 0,0319 µg/mL dan 0,1063 µg/mL, untuk akurasi dan presisi didapatkan % recovery ±% KV sebesar 98,4%-102% ±0,24-0,57.

Item Type: Thesis (Undergraduate)
Department: ["eprint_fieldopt_department_Faculty of Pharmacy" not defined]
Uncontrolled Keywords: Furosemid, Plasma, Metode Validasi, KCKT, detektor Diode Array
Subjects: Pharmacy
Divisions: Faculty of Pharmacy > Pharmacy Study Program
Depositing User: Users 3621 not found.
Date Deposited: 03 Nov 2016 02:27
Last Modified: 03 Nov 2016 02:27
URI: http://repository.ukwms.ac.id/id/eprint/8929

Actions (login required)

View Item View Item