Kajian pustaka efektivitas metode pengujian secara in vitro pada remdesivir dalam menghambat replikasi virus SARS-CoV-2 untuk terapi COVID-19

Herda, Maria Flaviana (2022) Kajian pustaka efektivitas metode pengujian secara in vitro pada remdesivir dalam menghambat replikasi virus SARS-CoV-2 untuk terapi COVID-19. Undergraduate thesis, Widya Mandala Catholic University Surabaya.

[thumbnail of ABSTRAK] Text (ABSTRAK)
ABSTRAK.pdf

Download (606kB)
[thumbnail of BAB 1] Text (BAB 1)
BAB 1.pdf

Download (317kB)
[thumbnail of BAB 2] Text (BAB 2)
BAB 2.pdf
Restricted to Registered users only

Download (573kB) | Request a copy
[thumbnail of BAB 3] Text (BAB 3)
BAB 3.pdf
Restricted to Registered users only

Download (450kB) | Request a copy
[thumbnail of BAB 4] Text (BAB 4)
BAB 4.pdf
Restricted to Registered users only

Download (573kB) | Request a copy
[thumbnail of BAB 5] Text (BAB 5)
BAB 5.pdf

Download (360kB)
[thumbnail of LAMPIRAN] Text (LAMPIRAN)
LAMPIRAN.pdf
Restricted to Registered users only

Download (1MB) | Request a copy

Abstract

COVID-19 adalah infeksi saluran pernapasan yang disebabkan oleh virus SARS-CoV-2 dengan tingkat penularannya lebih tinggi sehingga sangat dibutuhkan identifikasi antivirus yang efektif untuk mengobati pasien yang terinfeksi. Berdasarkan Pedoman Tatalaksana COVID-19 Edisi 4, antivirus yang efektif digunakan untuk terapi COVID-19 yaitu remdesivir dengan bentuk aktifnya (trifosfat) dapat bertindak sebagai analog nukleosida dalam menghambat RNA-dependent-RNA-polymerase (RdRp) dari coronavirus termasuk SARS-CoV-2. Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mengetahui macam-macam metode pengujian in vitro yang dapat dijadikan standar atau efektif dalam pengujian remdesivir sebagai terapi COVID-19. Proses pencarian literatur dilakukan menggunakan search engine Google Scholar, Pubmed dan Science Direct. Hasil data pencarian di skrining untuk mengeliminasi duplikasi data serta disesuaikan dengan kriteria inklusi-eksklusi lalu setelah itu dilakukan studi eligibilitas. Hasil penerimaan data literatur berdasarkan studi eligibilitas pada database diperoleh 8 artikel yang sesuai dengan kriteria yang ditetapkan. Hasil penelitian ini menunjukkan bahwa pengujian in vitro yang dapat dijadikan standar dalam evaluasi antivirus remdesivir untuk terapi COVID-19 yaitu uji Gluccia Luciferase dan uji TR-FRET NP karena memiliki sensitivitas yang tinggi terhadap respon antivirus yang dapat dilihat dari nilai EC50/IC50 remdesivir yang dihasilkan semakin rendah dan kedua pengujian tersebut juga memenuhi kriteria yang diperlukan dalam pengujian High-throughput screening (HTS).

Item Type: Thesis (Undergraduate)
Department: S1 - Farmasi
Contributors:
Contribution
Contributors
NIDN / NIDK
Email
Thesis advisor
Hartanti, F. V. Lanny
NIDN0724067402
lanny.hartanti@ukwms.ac.id
Thesis advisor
Tjahjono, Yudy
NIDN0706068502
Yudy.tjahjono@ukwms.ac.id
Uncontrolled Keywords: sars-cov-2, remdesivir, in vitro method, replicon, high- throughput
Subjects: Pharmacy
Divisions: Faculty of Pharmacy > Pharmacy Study Program
Depositing User: Users 12351 not found.
Date Deposited: 01 Feb 2023 07:29
Last Modified: 01 Feb 2023 07:29
URI: http://repository.ukwms.ac.id/id/eprint/34051

Actions (login required)

View Item View Item