Formulasi bahan Ko-Proses (Laktosa Monohidrat, Pvp K-30, Crospovidone, Manitol) untuk orally disintegrating tablet

Hengky, . (2014) Formulasi bahan Ko-Proses (Laktosa Monohidrat, Pvp K-30, Crospovidone, Manitol) untuk orally disintegrating tablet. Undergraduate thesis, Widya Mandala Catholic University.

[thumbnail of ABSTRAK]
Preview
Text (ABSTRAK)
Abstrak.pdf

Download (689kB) | Preview
[thumbnail of BAB 1]
Preview
Text (BAB 1)
Bab 1.pdf

Download (195kB) | Preview
[thumbnail of BAB 2] Text (BAB 2)
Bab 2.pdf
Restricted to Registered users only

Download (645kB)
[thumbnail of BAB 3] Text (BAB 3)
Bab 3.pdf
Restricted to Registered users only

Download (532kB)
[thumbnail of BAB 4] Text (BAB 4)
Bab 4.pdf
Restricted to Registered users only

Download (872kB)
[thumbnail of BAB 5]
Preview
Text (BAB 5)
Bab 5.pdf

Download (256kB) | Preview
[thumbnail of LAMPIRAN]
Preview
Text (LAMPIRAN)
LAMPIRAN.pdf

Download (2MB) | Preview

Abstract

Orally disintegrating tablet (ODT) merupaakan tablet yang cepat hancur dan dapat larut dalam saliva, kemudian dengan mudah ditelan tanpa perlu air. Pembuatan tablet ODT menggunakan metode cetak langsung sehingga digunakan bahan tambaha dengan sifat alir dan kompresibilitas yang baik. Oleh karena itu, dibuat bahan ko-proses yang dapat memenuhi kebutuhan sebagai bahan tambahan untuk pembuatan tablet ODT. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui pengaruh campuran dari konsentrasi PVP K-30, crospovidone, dan manitol terhadap karakteristik eksipien ko-proses yang dihasilkan, mengetahui konsentrasi campuran PVP K-30, crospovidone dan manitol yang optimum untuk menghasilkan eksipien ko-proses dengan metode factorial design, dan untuk mengetahui sifat fisik tablet ODT domperidone yang dikempa dengan eksipien ko-proses yang optimum. Pada penelitian ini digunakan metode factorial design dengan 3 faktor dan dua tingkat. Faktor yang digunakan adalah konsentrasi PVP K-30, tingkat rendah menggunakan konsentrasi 5% dan tingkat tinggi menggunakan konsentrasi 10%; crospovidone, tingkat rendah menggunakan 2% dan tingkat tinggi menggunakan 8% dan manitol, tingkat rendah menggunakan konsentrasi 5% dan konsentrasi tinggi menggunakan 10%. Respon yang digunakan untuk menentukan formula optimum bahan ko-proses yaitu Carr’s index, Hausner ratio, waktu hancur, waktu pembasahan, dan rasio absorpsi air. Hasil penelitian ini menunjukkan bahwa konsentrasi PVP K-30, konsentrasi crospovidone, konsentrasi manitol, serta interaksinya memiliki pengaruh yang berbeda-beda terhadap Carr’s index, Hausner ratio, waktu hancur, waktu pembasahan, dan rasio absorpsi air. Dengan program design expert, didapatkan formula optimum bahan ko-proses yaitu kombinasi PVP K-30 menggunakan konsentrasi 6,47%, crospovidone menggunakan konsentrasi 8% dan manitol menggunakan konsentrasi 6,03%. Penambahan bahan aktif domperidone mempengaruhi sifat fisik granul dan tablet akan tetapi masih memenuhi syarat sebagai tablet ODT.

Item Type: Thesis (Undergraduate)
Department: ["eprint_fieldopt_department_Faculty of Pharmacy" not defined]
Uncontrolled Keywords: Crospovidone, ko-proses, manitol, orally disintegrating tablet , PVP K-30
Subjects: Pharmacy
Divisions: Faculty of Pharmacy > Pharmacy Study Program
Depositing User: Users 12 not found.
Date Deposited: 01 Jul 2015 02:11
Last Modified: 01 Jul 2015 02:11
URI: http://repository.ukwms.ac.id/id/eprint/3072

Actions (login required)

View Item View Item