Sintesis 2,5-bis-(3',4’-dimetoksibenziliden) siklopentanon dari 3,4-dimetoksi benzaldehid dan siklopentanon dengan bantuan iradiasi gelombang mikro

Dewanti, Lina Kusuma (2021) Sintesis 2,5-bis-(3',4’-dimetoksibenziliden) siklopentanon dari 3,4-dimetoksi benzaldehid dan siklopentanon dengan bantuan iradiasi gelombang mikro. Undergraduate thesis, Widya Mandala Surabaya Catholic University.

[thumbnail of ABSTRAK] Text (ABSTRAK)
ABSTRAK - Lina Dewanti.pdf

Download (1MB)
[thumbnail of BAB 1] Text (BAB 1)
BAB 1 - Lina Dewanti.pdf

Download (338kB)
[thumbnail of BAB 2] Text (BAB 2)
BAB 2 - Lina Dewanti.pdf
Restricted to Registered users only

Download (468kB) | Request a copy
[thumbnail of BAB 3] Text (BAB 3)
BAB 3 - Lina Dewanti.pdf
Restricted to Registered users only

Download (447kB) | Request a copy
[thumbnail of BAB 4] Text (BAB 4)
BAB 4 - Lina Dewanti.pdf
Restricted to Registered users only

Download (1MB) | Request a copy
[thumbnail of BAB 5] Text (BAB 5)
BAB 5 - Lina Dewanti.pdf

Download (819kB)
[thumbnail of LAMPIRAN] Text (LAMPIRAN)
LAMPIRAN - Lina Dewanti.pdf
Restricted to Registered users only

Download (1MB) | Request a copy

Abstract

Analog kurkumin merupakan senyawa yang dapat disintesis dari turunan benzaldehida dan keton melalui kondensasi aldol silang. Dalam penelitian ini, dilakukan sintesis senyawa 2,5-bis-(3',4’-dimetoksibenziliden)siklopentanon untuk mengetahui pengaruh gugus dimetoksi pada 3,4-dimetoksi benzaldehida yang akan dibandingkan dengan 2,5-dibenzilidensiklo pentanon. Sintesis 2,5-bis-(3',4’-dimetoksibenziliden)siklopentanon dan 2,5- dibenzilidensiklopentanon dilakukan pada kondisi yang sama menggunakan bantuan iradiasi gelombang mikro dengan daya 600 watt (P30) selama 30 detik. Kemurnian senyawa hasil sintesis ditunjukkan dari data kromatografi lapis tipis (KLT) dan titik leleh. Identifikasi struktur berdasarkan data spektroskopi UV, spektrofotometer Inframerah (IR), dan RMI-¹H. Hasil dari penelitian ini didapatkan persentase rata-rata hasil sintesis 2,5-bis-(3',4’-di metoksibenziliden)siklopentanon sebesar 98,58±1,31% dan 2,5-dibenziliden siklopentanon sebesar 90,28±9,6%. Dapat disimpulkan bahwa adanya substituen dimetoksi posisi 3,4 pada benzaldehida mempermudah jalannya reaksi sehingga meningkatkan rendemen hasil sintesis.

Item Type: Thesis (Undergraduate)
Department: S1 - Farmasi
Contributors:
Contribution
Contributors
NIDN / NIDK
Email
Thesis advisor
Budiati, Tutuk
NIDK241180996
UNSPECIFIED
Thesis advisor
Soewandi, Ami
NIDK241020542
UNSPECIFIED
Uncontrolled Keywords: Kondensasi aldol silang, iradiasi gelombang mikro, 3,4- dimetoksibenzaldehida, 2,5-bis-(3',4’dimetoksibenziliden) siklopentanon
Subjects: Pharmacy
Divisions: Faculty of Pharmacy > Pharmacy Study Program
Depositing User: stefanus redhitya
Date Deposited: 30 Aug 2021 05:43
Last Modified: 30 Aug 2021 05:43
URI: http://repository.ukwms.ac.id/id/eprint/26024

Actions (login required)

View Item View Item